全球医药空运爆发！史威士联24个认证仓护航，助力跨境！

全球领先的航空货运地面服务提供商史威士联（Swissport）公司近日宣布，其位于德国杜塞尔多夫的航空货运中心已成功获得国际航空运输协会（IATA）的CEIV Pharma（医药产品温控运输认证）。此举标志着史威士联在应对全球医药冷链物流市场不断变化的需求方面，又迈出了重要一步。至此，史威士联旗下符合医药产品温控运输标准的认证仓库总数已增至24个。

史威士联全球货运主席迪尔克·古瓦尔茨（Dirk Goovaerts）先生表示，公司持续投资于其医药物流设施，以应对对温控敏感型货物运输日益增长的需求。他进一步指出，公司强化冷链物流能力的主要驱动力在于制药行业正经历一场根本性转变，即生物制剂和对温度高度敏感的疗法在全球药品生产中占据越来越重要的地位。这种行业演变要求建立一个全球性的专业化处理基础设施。像杜塞尔多夫这样的设施，结合史威士联已认证的医药物流网络和数字化监控系统，使得公司能够以规模化的方式，提供安全、合规、可靠的物流服务，从而满足不断增长的市场需求。

CEIV Pharma认证，即国际航空运输协会（IATA）的医药产品温控运输卓越中心认证，是一项旨在提高航空货运产业链中药品运输处理质量和完整性的全球性标准。它涵盖了温控设施、设备、人员培训、操作流程以及风险管理等多个方面，确保药品在航空运输过程中始终保持其效力和完整性。获得此项认证，意味着史威士联杜塞尔多夫货运中心在医药产品处理方面，已达到国际最高标准。

新媒网跨境获悉，在2025年，史威士联还进一步拓展了其全球医药物流网络，在英国曼彻斯特、美国纽约肯尼迪国际机场（JFK）以及中国上海等地设立了专用的医药物流设施。这些战略性的布局，旨在强化史威士联在全球主要医药生产和消费市场的服务能力，确保对高价值、温控敏感型医药产品的无缝衔接和高效运输。

在医药供应链日益复杂化、全球化的背景下，确保药品的质量和安全至关重要。尤其是随着新型生物制药、疫苗以及个性化医疗产品的快速发展，这些产品对存储和运输环境的温度、湿度控制提出了极高的要求。任何微小的温差波动，都可能导致药品失效，甚至对患者健康造成威胁。因此，拥有CEIV Pharma等专业认证的物流服务提供商，成为制药企业在全球范围内选择合作伙伴时的重要考量因素。这种认证不仅是技术能力的体现，更是对药品安全和公众健康的承诺。

据统计，史威士联目前在全球运营着65个具备医药处理能力的仓库。其中，有24个仓库已根据行业最高标准获得专业认证，包括前述的IATA CEIV Pharma认证，以及英国药品和医疗产品监管机构（MHRA）的良好分销规范（Good Distribution Practice, GDP）认证。GDP认证是欧盟及许多国家对医药产品分销环节的质量管理体系要求，确保药品从生产地到药房或患者手中的整个供应链环节，其质量和完整性都得到有效维护。这些认证的获得，共同构筑了史威士联在医药冷链物流领域的专业壁垒和竞争优势。

数据显示，在2024年，史威士联共处理了500万吨航空货运量，其中，医药产品运输量约占总货运量的10%。这一比例的增长，反映了全球医药市场对专业化、高标准航空货运服务的强烈需求。随着全球人口老龄化、慢性病发病率上升以及新兴市场对优质医疗资源需求的增加，医药产品，尤其是生物制剂和基因疗法等高价值、对温控要求极高的产品，在航空货运总量中的占比有望持续提升。史威士联的持续投资和网络扩展，正是对这一市场趋势的积极响应和前瞻性布局。通过不断提升其冷链基础设施和专业服务水平，史威士联旨在确保全球患者能够及时、安全地获取他们所需的关键药物。

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本文来源：新媒网 https://nmedialink.com/posts/swissport-24-cert-hubs-boost-pharma-xborder.html