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新媒网跨境获悉，美国食品药品监督管理局（FDA）近期宣布了一项重要举措：自2025年10月31日起，将对来自印度尼西亚特定地区的进口虾和香料实施强制性认证要求。此项新规主要针对印度尼西亚爪哇岛（Java）以及苏门答腊岛（Sumatra）上的楠榜省（Lampung Province）所生产的商品。

机构指出，之所以采取这项措施，是基于这些产品存在潜在的铯-137放射性物质污染风险。这项要求生效后，相关产品在获准进入美国市场前，必须提供符合FDA规定的进口认证。

FDA强调，此举是其依据《食品安全现代化法案》（Food Safety Modernization Act，简称FSMA）所赋予的权力。FSMA旨在从根本上改革美国的食品安全体系，将重心从应对食源性疾病转向预防。其中一项关键授权便是，FDA可以要求进口食品在运往美国前提供认证或其他保证，以确保其符合美国的要求。机构进一步指出，这项权力尤其适用于解决长期存在或反复出现的食品安全问题，通过在产品离境前加强监管，从源头上保障美国市场食品安全。

此番对印度尼西亚虾和香料的认证要求，标志着FDA首次正式启用FSMA下的这项特定权力，体现了其在进口食品安全监管上更为积极和预防性的姿态。促成这一决定的直接原因是，此前美国海关与边境保护局（CBP）在多次印度尼西亚进口虾的货运中，以及一份丁香（香料的一种）样品中，检测到了高水平的放射性物质铯-137。随后，FDA实验室也对污染情况进行了确认。铯-137是一种放射性同位素，通常由核裂变产生，其存在于食品中可能对人体健康构成潜在风险，因此各国食品安全机构对此类污染保持高度警惕。

为落实这项新规定，FDA已经发布了一项进口警报。该警报采取分级管理模式，根据不同的污染风险水平，设定了差异化的认证要求。这意味着，风险较高的产品或来源可能需要更严格的检测和证明文件，而风险较低的则可能相对宽松。同时，FDA还专门设立了一个新的网页，旨在提供关于其进口认证权限的详细信息，包括何时会动用此项权力、具体的认证流程，以及这项新工具如何与现有的进口监管手段相互补充和协同工作。

从更广阔的视角来看，FDA的此次行动无疑将对全球跨境贸易，特别是食品类商品的供应链管理，产生深远影响。对印度尼西亚的相关出口商而言，这预示着更高的合规成本和更复杂的出口流程。他们需要建立更严格的内部质量控制体系，确保产品在生产、加工和包装环节均达到美国的安全标准，并提供充分的证明文件。此外，由于新规的实施，印度尼西亚出口商可能需要投入更多资源进行产品检测，并与美国进口商紧密合作，以理解并满足新的认证要求。

新媒网跨境观察到，此案例也为其他国家和地区的食品出口商敲响了警钟。它提醒所有参与国际食品贸易的企业，必须对出口目的地的食品安全法规保持高度敏感，并持续投入资源，以确保产品能够满足日益严格的国际标准。一个看似局部的放射性物质污染事件，最终可能导致整个品类甚至更大范围的贸易壁垒，影响产品的国际竞争力。对于美国境内的进口商而言，他们将面临更严格的供应商审查和供应链管理挑战。了解并协助其印度尼西亚的合作伙伴遵守新规，将是确保供应链稳定和产品顺利入关的关键。此次事件也凸显了各国海关与边境保护机构在国际贸易链中作为第一道防线的关键作用。他们的日常检测和预警，是保障国家食品安全的重要基石。

总而言之，美国FDA此次针对印度尼西亚虾和香料的强制性进口认证，不仅是对特定食品安全问题的直接回应，更传递出一个明确信号：全球食品安全监管正趋于严格化和主动化。各国监管机构将更加积极地运用现有法律框架，预防性地管理潜在风险，确保消费者餐桌上的安全。这对全球跨境食品行业提出了更高要求，也促使行业参与者必须不断提升自身能力，以适应新常态下的国际贸易环境。

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本文来源：新媒网 https://nmedialink.com/posts/fda-first-cert-for-indo-shrimp-spice-2025.html