中国原创药惊天7亿,海外巨头抢着要!

在全球生物医药的创新浪潮中,中国力量正日益崛起,成为不可忽视的创新源泉。近日,一则重磅消息再次印证了这一趋势:瑞士生物科技公司Windward Bio(暂未有公开中文正式名称)宣布,将从中国生物医药企业乾曜 Therapeutics(Qyuns Therapeutics)引进一款具有突破潜力的双特异性药物。这不仅是Windward Bio今年在华的第二笔重大交易,更是中国原创药走向世界舞台的又一个里程碑,展现了我国在创新药研发领域的深厚实力与广阔前景。
Windward Bio与乾曜 Therapeutics的此次合作,聚焦于一款靶向TSLP与IL-13的双特异性抗体。这款创新药物目前已进入临床一期试验阶段,旨在为呼吸系统疾病和皮肤科疾病患者带来全新的治疗选择。据了解,Windward Bio为此笔交易将支付高达7亿美元的里程碑付款,尽管双方并未披露具体的预付款金额,但乾曜 Therapeutics将获得Windward Bio的部分股权,这也凸显了双方对未来合作的信心以及对该药物市场潜力的共同期待。
这并非乾曜 Therapeutics首次与国际巨头达成深度合作。就在今年早些时候,乾曜 Therapeutics与全球知名药企罗氏(Roche)也曾就另一款双特异性抗体达成合作协议,获得了7000万美元的预付款。短短数月内,两笔重磅交易的达成,无疑为这家总部位于中国台州的生物医药公司增添了耀眼的光环,也让更多目光聚焦于中国生物医药的创新力量。
在国际舞台上,中国创新药企正以前所未有的速度和深度参与全球竞争与合作。新媒网跨境获悉,就在同一天,除乾曜 Therapeutics的这笔交易外,还有另外两笔由中国药企授权欧洲药企的合作达成,其中包括与阿斯利康(AstraZeneca)和Ipsen的合作,这充分说明了中国生物医药“出海”已成为一股不可逆转的强劲潮流。从“跟跑”到“并跑”,再到在某些领域实现“领跑”,中国生物医药产业的创新能力和国际认可度正在持续提升。
Windward Bio的首席执行官卢卡•桑特雷利(Luca Santerelli)先生对外媒表示,公司计划在获得这款注射剂(命名为QX027N/WIN027)的一期临床数据后,迅速将其推进至呼吸系统及皮肤科疾病患者的1b期临床试验。他特别强调,Windward Bio对WIN027在哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)以及特应性皮炎等多种适应症上的巨大潜力充满信心。尤其值得关注的是,这款药物旨在实现长效给药,目标是每季度甚至每半年注射一次,这对于需要长期治疗的患者而言,无疑将极大地提升治疗依从性和生活质量。
桑特雷利先生充满信心地指出:“我们审视了整个生物医药领域,寻找那些有望成为同类最佳、疾病领域最佳,并且我们可以成功引入的产品。乾曜 Therapeutics的这款分子正是我们所寻找的理想候选。我们大约在十个月前接触到这个分子,并为此付出了巨大的努力,最终成功将其纳入我们的产品组合。”这番话不仅展现了Windward Bio的战略眼光,也从侧面肯定了乾曜 Therapeutics在创新药物研发上的卓越能力。
此次交易标志着Windward Bio在短短时间内取得了令人瞩目的进展。这家公司于今年1月才以2亿美元的资金启动运营,并迅速从科伦药业及其合作伙伴海港生物医药(Harbour BioMed)手中获得了另一种TSLP抗体(WIN378)的权益。自那以后,WIN378已在哮喘患者中推进至2期临床试验,并计划于明年在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中进行测试。如果一切顺利,Windward Bio预计将在2031年为WIN378提交哮喘适应症的监管审批,并在2032年提交COPD适应症的审批。同时,公司也将积极寻求商业化合作伙伴,以期让更多患者受益。
谈及公司的资金状况,桑特雷利先生虽然没有透露具体的资金可支撑期,但他表示,这家拥有30名员工的初创公司目前并不需要立即进行注资。他预计,公司将在未来两年半内发布八项临床读数,这些关键数据的披露有望进一步激发投资者兴趣,为后续融资奠定坚实基础。目前,Windward Bio的财务支持者包括奥伯医药资本、诺和控股(Novo Holdings)以及启明创投(Qiming),这些行业内顶尖的投资机构的青睐,无疑也为Windward Bio的未来发展增添了更多信心。其中,启明创投作为中国领先的风险投资机构,对Windward Bio的支持也体现了中外资本在生物医药领域的深度融合与协同发展。
Windward Bio的高管团队由VectivBio公司的前高层组成,拥有丰富的行业经验和成功的创业经历。桑特雷利先生曾在2023年成功将他所创立的胃肠道疾病生物技术公司VectivBio以10亿美元的价格出售给美国Ironwood Pharmaceuticals公司。尽管Ironwood Pharmaceuticals在收购VectivBio后,其核心药物在今年4月遭遇了监管挫折,目前预计将于明年启动一项确认性试验,但这并未影响桑特雷利团队在生物医药领域持续创新和拓展的雄心壮志。
热门领域:TSLP与IL-13双特异性抗体的未来竞争格局
新媒网跨境了解到,Windward Bio此次进入的TSLP与TSLP×IL-13双特异性抗体领域,无疑是当前生物医药研发的热点之一,也吸引了众多大型制药公司和小型生物技术公司竞相布局。这个领域之所以备受关注,是因为TSLP(胸腺基质淋巴细胞生成素)和IL-13(白细胞介素-13)在过敏性炎症和多种炎症性疾病中扮演着关键角色。
TSLP是一种上皮细胞来源的细胞因子,被认为是过敏性炎症的“起始者”,它能够激活多种免疫细胞,进而引发和放大炎症反应,尤其在哮喘、特应性皮炎等疾病中发挥着重要作用。而IL-13则是Th2型炎症反应的关键介质之一,它能促进黏液分泌、气道重塑和嗜酸性粒细胞浸润,在哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸道疾病的发病机制中同样不可或缺。因此,同时靶向这两个关键通路,有望实现更全面、更有效的炎症抑制。
在该领域,现有和在研的药物竞争可谓激烈。以TSLP单靶点生物制剂为例,美国安进公司(Amgen)和英国阿斯利康公司(AstraZeneca)联合销售的特斯派儿(Tezspire)就是一款每月给药的TSLP抑制剂。安进公司上个月公布的数据显示,特斯派儿在第三季度的销售额同比大幅增长40%,达到了3.77亿美元,市场表现强劲,这足以证明TSLP靶点药物的巨大市场潜力。此外,英国葛兰素史克(GSK)公司也在今年1月以10亿美元的预付款收购了Aiolos Bio公司,获得了其在TSLP领域的创新资产。而Generate:Biomedicines公司的相关药物预计将进入三期临床试验,Upstream Bio公司也已公布了中期研究数据,这些都预示着TSLP单靶点赛道的竞争日益白热化。
而在TSLPx-IL-13双特异性抗体这一更为前沿的领域,同样不乏实力雄厚的竞争者。法国赛诺菲公司(Sanofi)的lunsekimig已进入慢性阻塞性肺疾病(COPD)的三期临床试验,显示出其在该领域的领先地位。美国强生公司(Johnson & Johnson)也在2024年以8.5亿美元的价格收购了Proteologix公司,从而获得了该领域的一项重要资产。这些巨头的积极布局,无疑进一步验证了TSLP和IL-13双靶点策略的巨大前景和市场价值。
桑特雷利先生对此表示,单独阻断TSLP就已经能够对呼吸系统疾病产生“最大的效应量”,而通过加入对IL-13的靶向,“这为呼吸生物学增添了某些重要的方面”。他进一步解释说,IL-13被认为是促成慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘患者肺部黏液斑块形成的关键因素,因此,同时抑制这两个靶点,有望更有效地解决这些复杂疾病的核心病理机制。
除了从中国引进的两项极具潜力的资产外,Windward Bio(暂未有公开中文正式名称)还在积极推进一款内部发现的双特异性药物,该药物靶向的是验证程度相对较低的靶点,这体现了公司在创新道路上的大胆探索精神和多元化布局策略。
桑特雷利先生在采访结束时坚定地表示:“我们将致力于继续壮大公司,我们不会只停留在三个分子上。”这番话不仅彰显了Windward Bio在全球生物医药创新领域的雄心壮志,也预示着中国原创药与全球创新力量的深度融合,将为人类健康事业带来更多突破性的希望。新媒网跨境认为,这次合作不仅是商业上的成功,更是全球科学智慧共享、共同应对人类健康挑战的生动实践。
随着中国生物医药研发实力的不断增强,越来越多的创新成果正在走向世界。乾曜 Therapeutics与Windward Bio的此次合作,正是这一趋势的鲜明写照。它不仅为中国生物医药产业树立了新的标杆,也为全球患者带来了更多治愈疾病的希望。我们有理由相信,在未来,将有更多来自中国的创新药物闪耀国际舞台,为构建人类健康命运共同体贡献中国智慧和中国力量。
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本文来源:新媒网 https://nmedialink.com/posts/china-biotech-700m-deal-global-giants-want.html


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