Biorce AI融资5200万!临床试验省780万,加速上市!

2026-02-02AI工具

Biorce AI融资5200万!临床试验省780万,加速上市!

全球生物医药行业,尤其是新药研发领域,近年来正经历一场由技术创新驱动的深刻变革。人工智能(AI)作为核心推动力,正逐步渗透并重塑新药从概念到市场的漫长旅程,特别是对临床试验的效率与精准度带来了前所未有的提升。在这一全球性的科技浪潮中,一批专注于将AI应用于医疗健康,特别是优化临床试验流程的海外公司,正凭借其前瞻性的技术和巨大的市场潜力,获得资本市场的广泛青睐。它们的创新模式和发展路径,为我们理解未来医疗科技走向提供了重要参考。

例如,总部位于西班牙巴塞罗那的医疗AI公司Biorce,近期就凭借其在临床试验设计与执行方面的创新平台,成功完成了一笔可观的融资。这笔资金的注入,不仅彰显了市场对其技术价值的认可,也预示着AI在临床试验领域的应用将进一步加速。

根据最新披露的信息,Biorce公司已成功完成5200万美元的A轮融资。此轮融资吸引了DST Global Partners的全新投资,同时,现有投资者Norrsken VC和YZR Capital也在此轮中增加了持股比例,Mustard Seed Maze同样参与其中。此外,本轮融资还汇集了多位在科技界享有盛誉的天使投资人,包括Arthur Mensch、Albert Nieto、Paulo Rosado和Nik Storonsky。此轮融资完成后,Biorce公司的累计融资总额已超过6000万美元。这笔资金的到来,无疑将为Biorce公司在全球范围内的业务拓展注入强大动力,使其能够更快地将其AI临床试验平台推向更广阔的市场。从资本动向来看,全球投资者对AI赋能医疗健康,特别是能够显著提升药物研发效率和降低成本的创新模式,抱有高度的期待和信心。
Biorce raises $52M to support global rollout of its AI clinical trial platform

长久以来,临床试验一直是新药研发链条中最为复杂、耗时且成本高昂的环节。一款新药从实验室走向市场,通常需要十年甚至更长时间,其中大部分时间都消耗在临床试验阶段。这个阶段不仅需要巨大的资金投入,更面临诸多不确定性和挑战。

传统临床试验模式的时间成本尤为突出。从试验方案的严谨设计、通过多国伦理委员会的审批,到筛选并招募合适的受试者,再到持续的数据收集、监测与分析,每一步都精细且耗时。任何一个环节出现延误,都可能导致整个项目周期被拉长,进而推迟新药的上市时间。

除了时间,经济成本也是制药企业面临的巨大压力。一项全球性、多中心、大规模的临床试验,其投入往往是天文数字。这包括了研发团队的薪酬、试验药物的生产、试验机构的费用、监管申报的开支以及各种不可预见的运营成本。据行业分析,研发一款全新药物的平均成本已高达数十亿美元,其中临床试验阶段的投入占据了相当大的比例。

更令人头疼的是,试验方案的修订在传统临床试验中屡见不鲜。由于早期设计考量不周、对疾病机制理解的加深、药物反应的异于预期,或是在试验过程中发现新的安全信号等原因,试验方案往往需要进行调整。一旦方案被修订,通常会引发一系列连锁反应:例如,受试者招募工作可能被迫暂停,平均停滞时间可达六周之久,这无疑会进一步延长整体试验周期。更为严峻的是,每次方案修订都会带来高昂的额外经济负担。据统计,单次方案修订可能额外增加50万至100万欧元(约合人民币390万至780万元)的成本。

这些挑战的深层原因,往往在于向美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)等全球主要监管机构提交试验设计方案时,难以充分且清晰地论证其科学性和合理性。这种沟通与论证的复杂性,可能导致监管机构漫长的审查周期、不必要的质疑与反馈,进而引发延误和更多的方案修订,最终使得新药上市时间遥遥无期,耽误了患者及时获得急需的创新疗法。

正是为了有效解决上述传统临床试验模式中的一系列“痛点”,Biorce公司积极投身于AI基础设施的研发,并成功推出了其核心创新产品——Aika平台。Aika平台是一个原生AI系统,其设计宗旨十分明确:通过智能化的手段,显著缩短临床试验的准备周期,并有效降低试验过程中方案修订的频率。通过Aika平台的赋能,新疗法的研发过程得以加速推进,从而让全球患者能够更早地从创新药物中受益。

Aika平台的核心竞争力,源于其背后庞大的数据基础和先进的算法模型。该平台基于大约一百万份已完成或正在进行的临床试验数据集进行构建,通过深度学习和模式识别技术,能够对历史数据进行深入分析。这种分析能力使得Aika能够在试验设计的早期阶段就预见潜在的风险点,识别可能导致方案修订的因素,从而帮助研究人员规避常见错误,并最大限度地减少未来方案变更的需求。

对于制药公司、生物科技公司以及合同研究组织(CROs)等参与新药研发的主要力量而言,Aika平台无疑提供了一个强大的工具。它能够协助这些机构更高效、更精准地设计试验方案,同时严格遵循科学标准和伦理规范,确保患者安全。Aika平台通过提供数据驱动的洞察和预测能力,不仅能够提升试验的整体效率,还能在保障试验质量和合规性的前提下,优化资源配置,降低研发成本。这种在效率和质量之间寻求最佳平衡的能力,正是Biorce Aika平台在行业中脱颖而出的关键。

Biorce公司首席执行官佩德罗·科埃略(Pedro Coelho,西班牙籍)曾指出,临床试验的延误和低效,其代价远不止于时间与金钱,更可能直接关系到患者的生命。他强调,Biorce的使命在于让临床试验变得更快、更可靠、更易于获取,从而确保患者能够以更快的速度,从新的治疗方案中获益。这一理念与全球范围内普遍追求的加速医疗创新、提升人类健康福祉的愿景高度契合。

Aika平台的应用范围展现了其强大的普适性,已覆盖包括肿瘤学、神经学和罕见病在内的多个重要治疗领域。其**治疗领域无关性(therapy-agnostic design)**的设计理念,意味着Biorce能够将其AI技术应用于各种类型的临床项目,而不仅仅局限于某一特定疾病。这种广阔的适用性使得Aika在临床试验设计和管理方面的方法论得以规模化推广。无论是针对发病率较高的慢性疾病,还是面对患者群体较小的罕见遗传性疾病,Aika都能提供有效的支持,极大地拓宽了AI在医疗研发领域的应用边界。这种技术层面的通用性,也赋予了Biorce在全球市场竞争中更强的灵活性和竞争力。

展望未来,Biorce公司已制定了清晰而富有雄心的发展规划。为了进一步支持其在美国市场的业务拓展,Biorce计划在未来一段时间内扩充其全球员工队伍,并将在美国得克萨斯州奥斯汀市设立一处新的研发中心。奥斯汀作为美国近年来崛起的高科技产业新高地,以其蓬勃的创新生态系统、丰富的人才储备和良好的营商环境而闻名。选择在此设立研发中心,无疑是Biorce公司深度拓展北美市场、吸纳顶尖科技人才、并与当地生物医药产业形成深度融合的重要战略举措。此举不仅有助于提升Biorce的全球服务能力和响应速度,也充分体现了公司对未来市场增长潜力的坚定信心。

进入2026年,Biorce团队还计划进一步提升Aika平台的“方案智能”功能,并在此基础上引入一系列新的模块,以构建更为全面和集成化的临床试验管理解决方案。这些新增模块将涵盖合同管理、谈判协助、预算规划以及运营执行工具等关键环节。通过将这些功能整合到Aika平台中,Biorce的目标是实现临床试验全流程的智能化管理。这将显著提升试验的整体效率,降低运营成本,同时也有望进一步优化患者招募和管理,最终改善患者获得创新疗法的途径。这种从试验设计前端到运营执行后端的全链条覆盖,标志着临床试验管理正朝着更加智能化、集成化的方向发展。

从中国跨境行业从业者的视角来看,Biorce公司的发展经验和其所代表的行业趋势,为我们提供了多方面的参考与启示。

首先,Biorce的成功案例再次印证了人工智能在垂直领域,尤其是在医疗健康这一复杂且数据密集型行业的巨大潜力。AI不再仅仅是辅助性工具,而是逐步成为驱动新药研发核心流程的关键力量,它正在彻底重塑传统的药物开发模式。中国在人工智能技术方面拥有强大的研发实力和广阔的应用市场,如何将本土的AI创新能力与全球生物医药创新需求有机结合,打造出具有国际竞争力的解决方案,无疑是值得我们深入思考和积极探索的方向。

其次,Biorce选择在美国设立研发中心的全球化扩张策略,体现了其对主要国际市场的高度重视和精准布局。对于有志于“走出去”的中国生物医药科技公司而言,深入理解并有效适应不同国家和地区的市场特点、文化差异、以及错综复杂的监管环境与人才生态,是实现国际化成功布局的关键。这不仅包括产品和技术的适应性调整,也涵盖了国际人才的引进与管理,以及全球品牌形象的塑造。

第三,Aika平台所致力于解决的临床试验“痛点”,例如缩短研发周期、减少方案修订、优化成本结构等,是全球生物医药行业普遍面临的共性挑战。中国的创新药物研发同样面临着类似甚至更为紧迫的效率提升需求。借鉴海外在利用数字技术和人工智能优化临床试验流程方面的先进经验,对于加速中国原创药物的上市、提升研发效率、降低新药开发风险,从而惠及更广大患者,具有重要的现实意义。我们可以探索通过技术合作、人才交流等方式,加速引进和转化这些前沿技术。

最后,Biorce通过引入合同管理、预算规划、运营执行等模块,构建全流程、集成化的管理解决方案,预示着未来临床试验管理将朝着更加智能化、精细化的方向发展。这种全链条的智能管理不仅能够极大提升运营效率,也为数据共享、风险控制和监管合规提供了更为坚实的基础。中国相关的生物医药企业、合同研究组织以及科技服务机构,可以密切关注这类集成式解决方案的发展趋势,积极探索自身在这一新兴领域的创新路径和商业模式。

在全球医疗健康产业加速变革的浪潮中,Biorce等创新公司的实践,为我们描绘了未来临床试验的清晰蓝图。它们通过AI技术的深度赋能,不仅有效解决了传统模式中长期存在的瓶颈问题,更极大地提升了新药研发的效率和可及性,为人类的健康福祉贡献力量。对于国内的跨境行业从业人员而言,持续密切关注这类国际前沿科技动态,深入理解其背后的商业逻辑和技术价值,对于准确把握行业发展趋势、积极寻求国际合作机会、以及不断提升自身核心竞争力,都具有不可估量的重要意义。随着人工智能技术的不断成熟与应用深化,我们有充分的理由相信,未来的医疗健康领域将展现出更加智能化、高效化和普惠化的新面貌。

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本文来源:新媒网 https://nmedialink.com/posts/biorce-ai-52m-fund-speeds-drug-launch.html

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AI正重塑新药研发,尤其提升临床试验效率。Biorce公司完成5200万美元A轮融资,其AI平台Aika旨在缩短试验周期,降低方案修订。Aika基于百万临床试验数据,可预测风险,已应用于肿瘤学、神经学和罕见病等领域。Biorce计划扩充全球团队,并在奥斯汀设立研发中心,未来将整合合同管理等模块,实现临床试验全流程智能化。
发布于 2026-02-02
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