对美出口!FDA新预警多品类遭扣押。

美国食品药品监督管理局（FDA）的进口监管动态，始终是全球跨境贸易领域关注的焦点。2025年8月下旬，新媒网跨境获悉，FDA再次发布并修订了一系列进口预警，涉及多个国家和地区输美农产品及食品，此举旨在保障美国市场的食品安全与合规性。

此次更新的进口预警名单，涵盖了从亚洲到拉美、欧洲的多种品类。具体而言，受影响的产品包括：

来自韩国的贝果脆片及五谷米。
源自希腊的冷熏三文鱼。
来自中国的干白木耳和米糕。
印度出口的石斑鱼及生虾。
土耳其的绿豆。
墨西哥的木瓜和波斯青柠。
越南的红鲻鱼。
以及菲律宾的米粉。

这些被列入进口预警清单的产品，表明FDA已经掌握了足够证据，认定它们可能存在违反美国食品安全法律法规的情况。因此，相关产品在入境美国时，将面临“不经检查自动扣留”（Detention Without Physical Examination, DWPE）的风险。

新媒网跨境了解到，FDA的进口预警机制是其边境管理的重要组成部分。该机制允许FDA现场工作人员在货物抵达入境口岸时，在无需进行物理检查的情况下，直接对疑似违规的产品进行扣留。这种预警机制不仅覆盖来自特定国家或地区的产品，也可能针对特定制造商或发货人。其核心目的是在风险评估的基础上，提升监管效率，阻止不合规产品进入美国市场。

在FDA的进口预警体系中，设有“红名单”、“绿名单”和“黄名单”。

红名单（Red List）：被列入红名单的企业或产品，将直接受到DWPE的约束。这意味着这些货物在进入美国时，很大概率会被直接扣留，而无需额外的实验室检测或现场检查。
绿名单（Green List）：一旦企业或产品符合了FDA设定的排除标准，便可从红名单中移除并进入绿名单，不再受DWPE的限制。这通常需要企业通过提供一系列合规证明、改善生产流程等方式，向FDA证明其产品的安全性和合规性。
黄名单（Yellow List）：部分进口预警还可能包含黄名单。处于黄名单的企业、产品或国家，将面临更为严格的监管和加剧的检查。这通常适用于违规性质可能需要进一步现场检查或额外分析的情况，旨在加强对这些高风险区域或实体的监控。

对于受DWPE影响的货物，进口商仍有机会证明其合规性。如果产品被不经检查自动扣留，进口商有权向FDA提供证据，以试图克服其表面的违规嫌疑。这些证据可能包括详细的生产记录、质量控制文件、第三方检测报告等，用以证明产品符合FDA的各项标准。然而，如果未能提交充分的证据，或所提交的证据不足以消除FDA的疑虑，该批货物将被拒绝入境美国。

此次FDA更新进口预警，再次强调了其对进口食品和农产品安全的高标准和严要求。对于所有涉及对美出口的跨境企业而言，这意味着持续的合规挑战与责任。特别是在当前全球贸易环境复杂多变的背景下，理解并遵守目标市场的法规，是保障业务顺利开展的关键。

企业需要建立并维护一套完善的合规管理体系，包括对原材料采购、生产加工、仓储运输等全链条的质量控制。定期审查产品配方、生产工艺，确保其符合美国FDA的具体标准，例如农药残留限量、微生物指标、食品添加剂使用规范等。此外，密切关注FDA发布的各类指南、法规更新以及进口预警信息，做到信息同步、风险前置，是规避贸易风险的有效途径。只有通过持续的投入和严格的自我管理，企业才能确保产品在激烈的国际市场竞争中，顺利通关并赢得消费者的信任。

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