紧急预警!FDA新规影响对美贸易,中国412批次食品被拒增7.8%!

2025-08-13跨境合规

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近期,美国食品药品监督管理局(FDA)针对多项进口产品发布或更新了进口预警措施,涉及激光设备、按摩器、动物食品及海产品等多个领域。新媒网跨境获悉,这些将直接影响中国及其他国家相关产品的对美贸易。

2025年第二季度以来,FDA对类进口产品实施或调整了“不经物理检查即可扣留”(DWPE)的监管措施。其中涉及中国的产品包括产自中国的冰淇淋、鱿鱼以及材料加工激光设备。与此同时,来自中国香港地区的眼用按摩仪、干燥草药与干制水果也被列入预警范围。值得注意的是,中国台湾地区的糖果、日本的膳食补充剂与水产鱼类、墨西哥的罐头食品与干辣椒等产品同样成为监管重点。

根据FDA规章制度,进口预警分为三个级别:“红名单”中的企业与产品将直接面临DWPE措施;“绿名单”则代表通过合规审查的豁免对象;而“黄名单”需接受强化监测,需对每批次货物进行额外检验或成分分析。新媒网跨境了解到,即便被列入预警名单,进口商仍可通过提交合规证明申请放行,若证据不足或未提交,相关产品将被拒绝入境。

此次监管动态涵盖地域范围广泛,除亚洲多国和地区外,还包括罗马尼亚的动物食品、加纳的维生素制品等。据FDA公开文件显示,相关措施依据产品历史违规记录或潜在风险信息制定。对于被扣留货物,进口商有权在10个工作日内提起申诉并补充证明材料。

业内人士指出,FDA每季度平均发布20-30项进口预警,但本次涉及食品药品与激光设备的集中调整较为罕见。目前受影响企业可通过FDA认证咨询师Domenic Veneziano(电话:(202) 202-734-3939/邮箱未公开)获取具体合规指导。公开资料显示,2024年FDA因农残超标、标签不符等问题拒绝入境的中国食品类货物达412批次,较2023年增长7.8%。

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本文来源:新媒网 https://nmedialink.com/posts/13879.html

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美国FDA近期发布多项进口预警,涉及中国及其他国家出口至美国的产品,包括食品、药品、激光设备等。新规影响广泛,企业面临更严格的监管措施,包括“不经物理检查即可扣留”。受影响企业需关注合规要求,及时提交证明材料,否则产品将被拒绝入境。2024年中国食品因农残超标等问题被拒入境批次较去年增长7.8%。
发布于 2025-08-13
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