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中国医药市场近年来展现出蓬勃的生命力与深刻的变革。自进入21世纪以来，特别是过去十年，中国在全球医药创新版图中的地位日益凸显。政府持续深化医疗改革，优化药品审评审批流程，鼓励创新药物研发，并积极推动与国际先进医药企业的交流与合作。在这一背景下，众多跨国药企纷纷加大在华投资，寻求与本土企业的深度融合，共同拓展广阔的市场空间。

正是在这样的时代浪潮中，一些具有里程碑意义的跨境合作应运而生。其中，美国安进公司与中国百济神州公司在医药领域的战略携手，便是一个值得关注的案例。这不仅是双方基于战略互补的商业选择，更是中国医药产业持续对外开放、深化国际合作的一个缩影。通过观察和分析这类合作，我们可以更好地理解中国生物医药产业的发展脉络，以及未来可能的发展方向。

在2019年末，美国安进公司与中国百济神州公司达成了一项重要的战略合作协议。根据该协议，美国安进公司计划收购中国百济神州公司约20.5%的股份，成为其战略投资者。这项股权投资的总金额约为27亿美元。此次交易中，美国安进公司以每股美国存托凭证（ADR）174.85美元的价格进行收购，这一价格相较于当时美国股市收盘时的股价，溢价约26%。此外，作为协议的一部分，美国安进公司还在中国百济神州公司的董事会中获得了一个席位，这体现了双方在战略层面上的深度绑定与互信。

这项合作的核心内容远不止股权投资，更聚焦于肿瘤药物的开发与商业化。按照协议约定，中国百济神州公司将负责美国安进公司旗下三款已上市或即将获批的肿瘤药物在中国市场的商业化推广。这三款药物分别是已在中国上市的骨髓瘤及实体瘤骨骼事件治疗药物Xgeva（地舒单抗）、用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的Kyprolis（卡非佐米），以及用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的Blincyto（博纳吐单抗）。这些药物在各自治疗领域均具有重要地位。双方约定，在这些药物的商业化过程中，所产生的利润和亏损将由两家公司对半分担，这是一种风险共担、利益共享的深度合作模式。

除了对已上市或即将上市药物的商业化合作，双方还在创新药物研发领域展开了更深层次的协作。中国百济神州公司将投入12.5亿美元，用于推动美国安进公司旗下20款处于临床试验阶段的肿瘤候选药物的开发与商业化。这批药物覆盖了肿瘤治疗的多个前沿领域，预示着未来可能为中国患者带来更多创新治疗选择。作为回报，如果美国安进公司在除中国以外的市场销售这些合作开发的药物，将向中国百济神州公司支付相应的销售分成。这种全球范围内的合作机制，不仅加速了创新药物的研发进程，也使得中国百济神州公司能够深度参与到国际顶尖药物的全球开发链条中。

此次战略合作在当时引起了市场的广泛关注。在协议宣布后，中国百济神州公司在美国上市的股票在盘后交易中一度上涨约27%，这充分反映了资本市场对此次合作前景的积极预期。而美国安进公司的股价在交易后变化不大，表明市场认为这是一项符合其既定战略、有助于其全球布局的重要举措。美国安进公司全球商业运营执行副总裁穆尔多·戈登在当时接受采访时曾表示，早在2014年至2015年间，美国安进公司便已着手在全球范围内拓展其战略布局，而此次与中国百济神州公司的合作，正是其全球化战略中“缺失的一块重要拼图”，将补齐其在中国市场的深耕布局。

对于中国百济神州公司而言，其首席执行官约翰·奥伊勒在当时也指出，公司在中国的布局已颇具规模。在公司约3000名员工中，超过2300人位于中国，其中约700人从事销售工作，另有约600人专注于临床开发。他强调，中国百济神州公司多年来一直在扩大其在中国的销售和研发业务，正是预见到中国市场将不断增长，对创新药物的吸引力将越来越大。奥伊勒表示，公司在市场变革之前就已建立了深厚的本土能力，为此次与美国安进公司的合作奠定了坚实的基础。

根据协议条款，未经许可，美国安进公司不得进一步增持中国百济神州公司的股份，这也保障了中国百济神州公司的独立性和战略自主权。这项具有里程碑意义的合作，于2020年初正式完成交割，标志着双方合作关系的全面启动。

这项在2019年末达成、并于2020年初正式落地的战略合作，对中国医药产业生态产生了积极而深远的影响，并至今仍在持续演进。进入2025年，回顾这项合作，我们可以清晰地看到其所带来的多重效应。

首先，它进一步加速了中国创新药的研发进程。通过引入美国安进公司在肿瘤领域的20款在研药物，中国百济神州公司得以在更广阔的创新前沿展开工作。这种合作模式使得中国企业能够更快地接触并参与到全球领先的生物医药技术和研发管线中，有助于提升本土研发团队的国际视野和创新能力。在过去几年间，中国药品审评审批制度的改革成效显著，创新药的上市速度明显加快，为这些跨境合作的成果能够尽快惠及患者提供了制度保障。例如，国家药品监督管理局持续优化审评流程，优先审评审批临床急需的创新药物，并推动真实世界数据在药物评价中的应用，这些举措都为类似安进与百济神州这样的深度合作提供了肥沃的土壤。

其次，这项合作对中国生物医药产业的国际化起到了示范作用。作为全球领先的生物制药公司，美国安进公司选择与中国本土创新药企进行深度捆绑，而非仅仅是简单的产品代理或合资生产，这体现了其对中国市场创新潜力的认可，以及对中国本土企业研发和商业化能力的信任。这种模式激励了更多跨国药企寻求与中国本土创新力量的合作，共同开拓中国乃至全球市场。近年来，我们看到越来越多的中国创新药企通过自主研发或对外合作，将具有全球竞争力的产品推向国际市场，同时，也有不少海外的创新疗法和技术通过与中国企业的合作，加速了在中国的落地。这种双向的流动和融合，使得中国在全球生物医药创新链条中的位置愈发重要。

再次，合作的深化对于提升中国患者的用药可及性和医疗水平具有重要意义。通过百济神州对安进创新肿瘤药物在中国的商业化推广，以及未来更多在研药物的上市，中国患者将有更多机会使用到国际领先的肿瘤治疗方案。这在一定程度上缓解了国内患者对海外新药的迫切需求，也降低了患者获取创新药物的成本和难度。同时，这种合作也促进了国内医疗机构和医生对国际最新治疗理念和技术的了解和应用，从而整体提升了中国的癌症诊疗水平。

此外，中国百济神州公司在本次合作中的角色，也印证了中国本土药企研发实力的快速崛起。百济神州作为一家根植中国、面向全球的创新生物制药公司，凭借其强大的研发能力和经验丰富的临床开发团队，赢得了美国安进公司的信任和青睐。其在中国拥有庞大的研发和商业化团队，使其能够高效地在中国市场进行药物的临床试验、注册申报和市场推广。这种本土优势与跨国药企的全球资源和经验相结合，形成了强大的合力，共同推动了医药创新成果的转化。

展望2025年，中国生物医药产业正站在一个新的发展起点。创新驱动已成为行业发展的主旋律，企业持续加大研发投入，聚焦全球前沿技术，力求在肿瘤、自身免疫疾病、罕见病等治疗领域取得突破。全球化竞争日益激烈，中国药企不仅要“引进来”，更要积极“走出去”，参与全球市场竞争，提升国际影响力。数字医疗、人工智能、大数据等新兴技术与生物医药的深度融合，正在催生新的诊疗模式和药物研发范式，为行业带来无限可能。

在未来，跨境医药合作的范式可能会更加多元化。除了传统的股权投资和产品授权，我们可能会看到更多基于特定技术平台、共享研发成果、甚至共同建立全球研发中心的合作模式。中国庞大的人口基数和多层次的医疗需求，使得其成为全球最大的医药市场之一，吸引力不减。同时，中国在创新要素、人才储备和政策支持方面的优势，也将进一步巩固其在全球生物医药创新生态中的地位。然而，合作中也可能面临一些挑战，如知识产权保护、文化差异、以及不断变化的国际贸易环境等。但只要双方秉持开放、合作、共赢的原则，积极应对挑战，这些合作将继续为全球健康事业和经济发展注入新的动力。

总而言之，美国安进与中国百济神州公司的战略合作，是中国医药产业对外开放与国际合作的一个成功典范。它不仅为中国患者带来了更多创新治疗选择，也为中国本土创新药企的成长提供了宝贵经验。对于所有关注跨境医疗健康领域的从业人员来说，持续关注此类具有前瞻性、示范性的国际合作动态，深入分析其背后的战略逻辑和实践经验，无疑将有助于更好地把握中国医药产业发展的脉搏，识别新的市场机遇，并为自身业务的拓展和创新注入活力。

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