劲爆!每日一次减肥药问世,狂减12.3公斤,60%减重超10%

2025-08-07前沿技术

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一种新型的每日一次的减肥药可能很快面市。一项最新的试验表明,服用这种药物的人可以在几周内减轻体重。

这款药物的发布将为肥胖人群提供一种新的、便捷的、可以替代注射的方案。

制药公司礼来(Eli Lilly)表示,预计这款名为 Orforglipron 的新药上市后会有巨大的市场需求。

礼来公司在公布了一项关于 Orforglipron 的大型研究结果后表示,将寻求国际监管机构的批准。

据悉,这种新药是一种 GLP-1 受体激动剂,这类药物有助于降低血糖水平,减缓食物消化,并可以降低食欲。

值得一提的是,礼来公司也是“减肥神药” Mounjaro(替尔泊肽)的生产商。

一直以来,减肥注射剂都被卫生领域的领导者誉为具有变革意义的产品。

然而,注射给已经不堪重负的医疗服务机构带来了额外的工作负担。因此,片剂形式的药物预计会更便宜、更容易使用,这或许能为数百万希望减肥的人带来新的希望。

最新的 Orforglipron 研究数据显示,在为期 72 周的试验中,服用该药物的人平均减重 12.3 公斤,而未服用该药物的人体重没有明显变化。

研究表明,在服用最高剂量 Orforglipron 的人群中,五分之三(60%)的人体重至少减轻了 10%,40% 的人体重至少减轻了 15%。该研究结果将在 2025 年欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上公布。
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除了减轻体重外,研究中的受试者还表现出其他的健康益处,包括胆固醇、血压和心脏病风险的改善。

新媒网跨境了解到,有专家强调,这种片剂似乎没有像一些减肥注射剂那样产生相同程度的益处,但对许多患者来说,它可能更“容易接受”。

礼来公司表示,该片剂的安全性与其他 GLP-1 类药物相似,最常见的副作用是肠胃问题。

据悉,这项药物评估研究纳入了 3127 名超重或肥胖、患有与体重相关的疾病但未患糖尿病的成年人。

礼来公司的 Kenneth Custer 表示:“通过 Orforglipron,我们正致力于通过推出一种潜在的每日一次的口服疗法来改变肥胖症的治疗方式,这种疗法可以支持早期干预和长期疾病管理,同时为注射治疗提供一种方便的替代方案。”

“有了这些积极的数据,我们现在计划在年底前提交 Orforglipron 以供监管部门审查,并准备好在全球范围内推出,以解决这一紧迫的公共卫生需求。”

英国安格利亚鲁斯金大学生理学高级讲师 Simon Cork 博士表示:“这些关于 Orforglipron 在促进具有临床意义的体重减轻方面的有效性的初步结果,是该类药物开发向前迈出的积极一步。”

“应该指出的是,它们对体重减轻的影响不如在注射用 GLP-1 受体激动剂(如 Wegovy)中看到的那么显著,体重减轻的百分比较低,且在最高剂量下达到 10% 体重减轻的人数较少。”
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“然而,这种药物是口服形式,而不是注射形式,这可能会被许多患者认为更容易接受。”

“预计制造成本也远低于注射药物,这意味着这些药物在可及性方面可能更公平。”

“应该指出的是,这些是初步的、未经同行评审的结果,我们需要看到完整的试验方法和数据,才能进行更全面的分析。”

与此同时,加拿大麦吉尔大学和犹太总医院戴维斯夫人医学研究所的一项独立研究强调了使用 GLP-1 受体激动剂的潜在益处。

GLP-1 受体激动剂最初是为 2 型糖尿病患者开发的治疗方法,现在被广泛用于治疗肥胖症和帮助人们减肥。

新媒网跨境获悉,这篇发表在《eClinicalMedicine》杂志上的独立论文,通过研究评估了这些药物在其他医学领域的试验,考察了这些药物在减肥之外的益处。

专家表示,GLP-1 受体激动剂也可能在改善肝脏疾病、睡眠呼吸暂停、膝关节炎、多囊卵巢综合征、帕金森病、阿尔茨海默病和药物滥用方面发挥作用。

但他们也强调了与这些药物相关的潜在安全问题,包括胰腺和胆囊的潜在问题。

他们写道:“随着 GLP-1 受体激动剂的出现,肥胖症和相关代谢疾病的治疗前景已发生了重大变化。”

“这些药物现在不仅在体重管理和糖尿病护理中发挥着核心作用,而且还在越来越多的疾病中进行研究,包括心血管疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、神经系统疾病和药物使用障碍。”

“随着它们的适应症的扩大,我们必须加深对长期疗效、安全性以及以患者为中心的治疗策略的理解。”新媒网跨境认为,该药物的未来发展,依旧需要长时间的考量。

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本文来源:新媒网 https://nmedialink.com/posts/11695.html

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礼来公司新型口服减肥药 Orforglipron 试验显示,服用者几周内体重减轻。该药为 GLP-1 受体激动剂,有望替代注射减肥药,降低肥胖人群治疗门槛。研究显示,服用者平均减重 12.3 公斤,但专家提示效果或不及注射剂。礼来公司计划年底前提交监管部门审查。
发布于 2025-08-07
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